研究課題/領域番号 |
19K10290
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
山村 佳子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (00581406)
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研究分担者 |
福田 直志 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (10804156)
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (20200214)
玉谷 哲也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 非常勤講師 (30274236)
中川 貴之 広島大学, 病院(歯), 助教 (30456230)
工藤 景子 徳島大学, 病院, 講師 (70380029)
栗尾 奈愛 徳島大学, 病院, 講師 (80622141)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2020年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | スパッタ法 / マイクロアレイ解析 / MC3T3-E1細胞 / マイクロRNA / マウス骨芽細胞様細胞 / miR155-5p / 骨芽細胞様細胞 / 骨分化 / ハイドロキシアパタイト / 骨伝導 / mRNA / イオンプレーティング法 / MC3T3-E1 / 骨伝導能 |
研究開始時の研究の概要 |
ハイドロキシアパタイトが高い骨伝導性を示す機序について検討を行う。 本研究では,表面粗さや表面形状が全く同じで,材質だけが異なる試料(ハイドロキシアパタイト,チタン,ステンレスおよび金)を作製し,この上で骨芽細胞様細胞(MC3T3-E1細胞)を培養,遺伝子およびmicro(mi)RNAの発現をマイクロアレイにて解析し,ハイドロキシアパタイトの骨伝導の初期段階の分子メカニズム,トリガーを検索する。さらに,候補遺伝子およびmiRNAに対して機能阻害実験を行い,それらの生理学的意義を明らかにする。
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研究成果の概要 |
オッセオインテグレーション獲得におけるmiRNAの関与を明らかにするために、チタン、金、、ステンレス、ハイドロキシアパタイトのコーティングガラス上で培養されたMC3T3-E1のmiRNA発現を比較検討した。 マイクロアレイ解析により、miR155-5p、miR7023-3pの発現が、ガラス、金およびステンレスと比較して、チタン上で培養されたMC3T3-E1細胞で有意に増加した。 また、miR155-5pはMC3T3-E1細胞の骨形成分化過程で発現増強を認めた。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
miR155-5pは,オッセオインテグレーションの獲得に関与している可能性が示唆された。今後、miR155-5pを利用したインプラント治療を行ったり、歯科のみならず、整形外科領域においても新規の骨補填材料の開発に寄与できると考えられる。
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