| 研究課題/領域番号 |
19K10413
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57070:成長および発育系歯学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
清水 武彦 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (40328761)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2021年度: 130千円 (直接経費: 100千円、間接経費: 30千円)
2020年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2019年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 上顎正中過剰歯 / 遺伝子マーカー / 遺伝要因 / 一塩基多型 / SNP |
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| 研究開始時の研究の概要 |
上顎正中過剰歯は上顎前歯の発育障害や永久歯列の不正の原因となる。上顎正中過剰歯は、家族性に発症することが稀ではなく、その発症には遺伝要因の影響が強いと考えられている。しかし、遺伝要因解明のための分子遺伝学的研究の実施は世界的にみても小数であり、その発症の原因は未知のままである。本研究では、家族性に上顎正中過剰歯を有する者のDNAを用いて、候補遺伝子の一塩基多型（SNP）解析を行い、上顎正中過剰歯発症に関わる遺伝子を検出すること、また、上顎正中過剰歯発症を予測することが可能な遺伝子マーカーを検出することを目的とする。
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| 研究成果の概要 |
上顎正中過剰歯の発症頻度や治療に関する報告は多いが、その成因は未知である。本研究の目的は、上顎正中過剰歯発症に関わる遺伝子マーカーを検出することである。被検者は、正中過剰歯群24名とコントロール群24名である。げっ歯類の切歯部過剰歯発生に関与するSOSTDC1、LRP4、PAX6遺伝子の一塩基多型（SNPs）において、遺伝子型とアレル頻度を過剰歯群と対象群間で比較した。二群間で統計学的に有意に差のあるSNPsは検出されなかった。しかしながら、二群間で示唆的な差がLRP4のエクソン内SNPであるrs6485702において検出された。LRP4が上顎正中過剰歯発症に関与する可能性が示唆的に示された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
上顎正中過剰歯が原因となり、永久前歯の位置異常や萌出障害を生じ、歯列不正が重篤化することがある。従って、小児の健全な歯列発育を誘導する上で、上顎正中過剰歯の早期発見、治療が重要となる。本研究において、上顎正中過剰歯群とコントロール群間で、LRP4遺伝子のエクソン内のrs6485702の遺伝子型・アレル頻度において示唆的な差が認められた。LRP4遺伝子の上顎正中過剰歯発症への関与の可能性を示唆する結果であり、今後同遺伝子のさらなる分析の必要性を示すものであった。本研究の成果は、今後上顎正中過剰歯発症に関わる遺伝子マーカーの検出に繋がる可能性があり、歯科臨床に大きく貢献できる可能性が示唆された。
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