放射線誘発発がん変異のゲノム・エピゲノムシグニチャーの解明

• 研究課題/領域番号: 19K12323
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 鈴木 啓司 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 准教授 (00196809)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• 研究課題ステータス: 交付
• キーワード: 放射線 / ゲノム / 甲状腺 / 融合遺伝子

研究開始時の研究の概要

放射線被ばくによる健康影響として発がんがよく知られているが、放射線発がんの分子メカニズムの全貌は未だに未解明のままである。唯一、放射線起因の小児甲状腺がんでは、高頻度に見られるドライバー変異として、RET/PTC等の遺伝子融合型変異が報告されているが、これらの発がん変異が、放射線被ばくにより直接誘起されたものかどうかは実際のところ定かではなく、その検証なしには、放射線発がんの分子メカニズムの解明、ひいては、放射線発がんリスクのモデルの科学的妥当性の議論はかなわない。そこで本研究では、『放射線誘発の発がん変異は被ばく特有のゲノム・エピゲノムシグニチャーを留める』との仮説を証明することを立案した。