| 研究課題/領域番号 |
19K16477
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分48010:解剖学関連
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2019年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | estrogen / epigenetics / colitis / Epigenetics / Estrogen receptor / GPR30 / IBD / Colitis / 解剖学 / 組織細胞化学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
In this research we will be elucidated ERβ-mediated estrogen role in epigenetic regulation on epithelial barrier function and also we will investigate the effect of epigenetic treatment in IBD. Moreover, we will study gender and age-dependent expression of ERβ in intestine and ERβ-mediated transcriptional activity in colon. Direct involvement of ERβ in epigenetic regulation will be examined in ERβKO and also ERβ knock-down mouse colon. The epigenetic changes in the ERβKO will be the key points to explain the ERβ-mediated estrogen role in mouse model of IBD.
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| 研究成果の概要 |
今回の研究では、エストロゲンがその受容体であるERβとGPR30を介して大腸炎に対して保護的に作用していることが示唆された。エストロゲンのシグナル伝達は、ゲノムと非ゲノムの両方の経路へ作用している。さらにエピジェネティックの調節因子であるHDACのSAHAは、炎症を誘発するサイトカインやケモカインの局所的な分泌を低下させ、炎症細胞の蓄積や動員を抑制することで、DSSにより誘発された大腸の炎症性変化を軽減していた。詳細なエピジェネティック解析により、H3K36の発現が大腸の炎症と関連していた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Estrogen targeted epigenetic therapy will help to develop new treatment approach for inflammatory bowel disease. Our results clearly indicated that estrogen has protective effect through its receptor GPR30 in mouse colitis model.
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