| 研究課題/領域番号 |
19K17291
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
岡部 真子 富山大学, 附属病院, 大学院医員 (00831041)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2021年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2020年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2019年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
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| キーワード | 川崎病 / ロングノンコーディングRNA / RP1-28O 10.1 / G0S2 / CAGE-seq / 単球 / Toll Like Receptor / 自然免疫 / ノンコーディングRNA / CAGEシークエンス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
川崎病は小児に発症する血管炎で、未だに原因不明の疾患である。近年、基礎科学の分野では長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)の発見が相次いで報告されており、lncRNAは遺伝子の発現を調節していると考えらている。自然免疫の関与する川崎病においても、lncRNAは重症な役割を担っていると考えられる。川崎病におけるlncRNAの遺伝子発現の動態を検討することで、炎症経路の解明や新たな治療戦略に繋がると可能性があると考えた。単球由来RNAを用いてCAGE法によるトランスクリプトーム解析を行い発現変動している遺伝子を同定する。これらの遺伝子の機能解析を行い 川崎病のメカニズムや治療への応用を目指す。
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| 研究実績の概要 |
川崎病（KD）は小児の後天性心疾患の最も一般的な原因である全身性血管炎であるが、病因は未だ不明である。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は、様々な疾患の病態生理に寄与することが知られている。本研究ではKDの炎症におけるlncRNAの役割を調べた。
KD患者末梢血単球から抽出したRNAにおいて、lncRNAを含む発現遺伝子の違いを調べるため網羅的解析法であるCap解析遺伝子発現シークエンス（CAGE-seq）を行った。21の候補lncRNA転写産物が同定され、リアルタイムPCRで検証し、RP1-28O 10.1のみがKD急性期で有意に発現が上昇し、IVIG後に速やかに低下していた。CAGE-seqによる解析と遺伝子オントロジー解析により、KD急性期単球で検出された発現変動mRNAは、免疫系プロセスに関与していることが明らかになった。これらのうち、タンパク質コード遺伝子G0S2はRP1-28O 10.1と相関係数が高く、またKDの急性期に発現が亢進していた。THP-1monocyteによる実験で、G0S2とRP1-28O 10.１は共にtoll like receptor(TLR)経路を介して炎症を誘発することが示唆された。THP-1monocyteにおけるG0S2の発現ノックダウン実験より、G0S2はRP1-28O 10.1を介してTLR経路による炎症性サイトカインを制御していることが示唆された。
G0S2とRP1-28O 10.1はゲノム内で相補鎖にエンコードされ、またRP1-28O 10.1はantisenseRNAであることからG0S2の発現を調節していることが考えられた。本研究では、G0SがRP1-280 10.1と相互作用しKDの自然免疫に重要な役割を果たすことが示唆され、lncRNAの役割解明は、今後KDの有用な治療標的となりうる可能性がある。
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