| 研究課題/領域番号 |
19K17557
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
藤川 裕介 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (60829109)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 心筋細胞の増殖能 / 低酸素誘導因子 / 核内受容体 / 低酸素誘導性因子 / レチノイン酸受容体 / 心筋細胞分化 / 酸素応答 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
医療は日進月歩の進化を遂げ、心臓病領域においても新たな薬剤や移植技術など治療技術は進歩しています。しかし、それらは病的心筋細胞を治すものではありません。大人の心筋細胞は増殖する能力がほとんどないことが一因ですが、本研究は新生児期には心筋細胞が増殖能が旺盛ですが、生後1週間の時期に増殖能をほとんど喪失するという点に着目し、そのメカニズムを解明することが内因性心筋再生療法開発のヒントになると考え研究を行います。
新生児期は母体から外界に出ることにより急激に酸素の濃度が上昇します。その際におこる酸素を感知する遺伝子の変化・それに引き続き起こる核内受容体の発現の変化・DNAの変化を検討していきます。
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は胎児が母体から娩出後に受ける酸素濃度の上昇が哺乳動物の心筋細胞の分裂能の停止に核内受容体を介したシグナルを介して関与している事を解明する事である。
生後3日のマウス心筋において核内受容体の中でレチノイドX受容体の発現が高く、この受容体とheterodimerを形成する核内受容体のうちレチノイン酸受容体が最も分裂能に関与している事をproliferation assayで証明した。レチノイン酸合成に関与する遺伝子の中で生後14日までにdynamicに発現が変化する遺伝子がAldh1a2であった。
HIF-1αのRNAiを行うとAldh1a2をnegativeにregulateしている事がわかった。
α-MHCをpromotorとするCreマウスとAldh1a2のfloxマウスを用い心筋細胞特異的にAldh1a2をKOするマウスを作成した。生直後よりTamoxifenを投与し生後7日のマウスの心筋細胞をki67抗体の発現を調べたところ心筋細胞の分裂能はKOマウスの分裂能が保たれていることがわかったが、同マウスの心尖部を生後7日でCryo injuryし、心筋の再生能を評価したが2群間に有意な差は認めなかった。
新生児マウス培養心筋細胞にてATRA（pan RAR agonist）を投与した群とVehicle群をRNA-seqにて解析したところ有意に増加もしくは減少した95種類の遺伝子のうち62種類の遺伝子が成長にかかわる遺伝子であり、その中でWntシグナルを抑制する遺伝子であるWIF-1に注目した。WIF-1はCanonicalなWntシグナルを抑制する遺伝子である。マウス心筋細胞でATRAを投与し、WIF-1を抑制すると増殖能の低下がキャンセルされた。また、Western blotではβ-Cateninや細胞増殖能のCyclinB1・D1の発現が抑制された。
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