| 研究課題/領域番号 |
19K17825
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
岩城 憲子 金沢大学, 医学系, 助教 (10825706)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | EBV関連リンパ増殖性疾患 / KIR遺伝子プロフィル / EBウイルス関連リンパ増殖性疾患 / EBV特異的CTL |
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| 研究開始時の研究の概要 |
同種造血幹細胞移植後の患者、抗胸腺細胞グロブリン・cyclosporine併用療法等の免疫抑制療法を受けた患者で、Epstein-Barr ウイルス関連リンパ増殖性疾患（ EB virus-associated lymphoproliferative disorder ：EBV-LPD） の発症と患者のkiller cell munoglobulin-like receptor (KIR)遺伝子レパトアとの関連について検討する。
また、KIRプロフィルとEBVウイルス再活性化、EBV-LPD発症との関係を、EBV-DNA量・EBV特異的細胞傷害性T細胞の定期的モニタリングにより明らかにする。
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| 研究成果の概要 |
EBV-LPD(EB virus-associated lymphoproliferative disorder)を発症した患者の全血におけるEBV-DNA copy数を定量的PCRで評価すると共にEBV-LPDを発症した患者と、EBVに関連しない悪性リンパ腫患者、健常人の3群間でKIR 遺伝子プロフィルを比較し、EBV-LPDとKIR遺伝子プロフィルの関係を検討した。結果EBV-LPDを発症した患者では、活性型KIRであるKIR2DS1、KIR2DS5、抑制型KIRである2DL5の保有率が有意に低値であった。患者のKIR 遺伝子プロフィルがEBV-LPDの発症に影響する可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
KIR 遺伝子プロフィルがEBV-LPDの発症に影響する可能性が示唆されたことで、免疫抑制療法中の患者において、よりEBV-LPDを発症しやすい患者群の特定につながる可能性がある。また、EBV再活性を来した患者において、治療方針の改善につながる可能性がある。
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