研究課題/領域番号 |
19K18036
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
吉本 信保 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10551244)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2021年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | ホルモンレセプター陽性乳癌 / 発症リスクモデル / 一塩基多型 / 化学予防 / ER陽性乳癌 / SNP / 罹患リスクモデル / エストロゲンレセプター陽性乳癌 / 発症予防 / リスクモデル |
研究開始時の研究の概要 |
本邦で急増するエストロゲンレセプター(ER)陽性乳癌は、タモキシフェン(TAM)などの抗ホルモン剤で発症予防が可能である。本邦で国などの公的機関が「対策型」予防として実現するには医療経済の視点も加味し、「ER陽性乳癌発症リスクが高く、かつ化学予防の効果が期待できる群」を選別して介入することが望まれる。今研究は、本邦において従来の疫学因子と、一塩基多型(SNP)のうち特に代謝酵素のSNPに着目し、これらを組み合わせることで統計学的に上記集団を選別可能なリスク評価モデルを構築することを目的とする。
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研究実績の概要 |
日本人女性における乳癌の約8割は、術後ホルモン療法で再発のリスク低下が期待できるエストロゲンレセプター陽性乳癌である。また、エストロゲンレセプター陽性乳癌はホルモン療法剤の予防投与で、化学的に発症リスクを下げられることが報告されている。今研究では効率的な発症予防介入のため、よりエストロゲンレセプター陽性乳癌の発症リスクが高い集団を同定するためのモデル構築を行うことである。 既存に報告されている従前のリスクモデルは、疫学因子をもとにしたものが多く、今回われわれは疫学因子のみではなく血清因子や一塩基多型、特にエストロゲンの代謝酵素の遺伝子における一塩基多型の中で、新たに有用と思われる一塩基多型を同定し、リスクモデルを構築することに大きな目的を置いた。 対象となる乳癌患者と健常者の疫学因子は電子カルテで閲覧可能、使用する予定の血清因子のデータの保管もしてある。しかしながら、新たな候補となる一塩基多型は文献的考察からpick upしてあるものの、実際の解析まで到達しなかった。収集した検体から抽出したDNAの検体の濃度にばらつきがあり、濃度調整まで到達しなかった。今後、濃度調整が終わったDNAを用いて、上記一塩基多型の解析を行う予定である。 これらのデータがそろい、統計学的解析を加えることで、われわれが以前に報告した「日本人女性におけるエストロゲンレセプター陽性乳癌発症モデル」を改善したモデルを構築することができうると考える。このモデルを利用することで、先に述べた化学的なエストロゲンレセプター陽性乳癌の発症予防につながると考えられる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
COVID-19感染の拡大、それに伴う罹患予防のため、研究室への往来が困難であった。
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今後の研究の推進方策 |
DNAの濃度調整から着手し、一塩基多型解析につなげる予定である。
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