| 研究課題/領域番号 |
19K19182
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
上田 美帆 兵庫医科大学, 医学部, 研究生 (10774391)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2019年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 骨リモデリング / G-CSF / 骨微小環境 / 顆粒球コロニー刺激因子 / 骨リモデリング微小環境 / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / 低骨代謝回転 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
骨髄は造血の機能があることから、造血と骨とは共通部分があり、造血システムの研究における造血幹細胞微小環境の概念は、骨代謝研究とオーバーラップしている。顆粒球コロニー刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)を投与すると、骨芽細胞や骨細胞は抑制され、造血幹細胞が微小環境に留まるサポートシステムが減弱し、造血幹細胞は放出される。これは骨リモデリング微小環境の破綻モデルとなっていることに着目し、これを解明することは、骨リモデリングが低下した老化性骨量減少などの病態解明やマーカーを用いた診断・治療の進歩に大きくつながると考えている。
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| 研究成果の概要 |
顆粒球コロニー刺激因子（Granulocyte-colony stimulating factor: G-CSF）の投与により、骨リモデリング微小環境の破綻が生じていると考えられる。マウスにG-CSFを皮下注射にて投与後に大腿骨および抜歯を行った顎骨を採取し、骨形態計測および病理組織学的に検討した。
G-CSF投与群の大腿骨は対照群に比べ、骨量、骨梁数が有意に減少し、骨梁間隙が有意に増加していた。また、G-CSF投与群は対照群に比べ、抜歯窩の骨性治癒が遷延していた。G-CSF投与群の抜歯窩周囲の顎骨および大腿骨の破骨細胞数は減少し、骨細管数も減少していた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
定常状態の骨リモデリング微小環境における破骨細胞と骨芽細胞とのカップリングに関する報告は多いが、この微小環境が破綻したモデルの報告はない。
G-CSFを投与すると、骨芽細胞や骨細胞は抑制され、造血幹細胞が微小環境に留まるサポートシステムが減弱し、造血幹細胞は放出される。これは骨リモデリング微小環境の破綻モデルとなっていることに着目し、これを解明することは、骨リモデリングが低下した老化性骨量減少などの病態解明やマーカーを用いた診断・治療の進歩に大きくつながると考えている。
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