| 研究課題/領域番号 |
19K19479
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分58040:法医学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
マリシェフサカヤ オリガ 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 研究員 (20739429)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | sleep / wakefulness / SON / photostimulation / EEG / sleep rebound / supraoptic nuclei / arousal / neurocircuit / seizures / supraoptic nucleus / paraventricula nucleus / channelrhodopsin-2 / NREM sleep / Delta SWS / wakefullness / seizure / cannabinoids / in-situ-hybridization / paraventricular nucleus / CB1RKO / JWH-018 / cannabinoid / signalling pathway / MALDI imaging |
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| 研究開始時の研究の概要 |
We recently published, that agonists of cannabinoid-receptor-1 (CB1R) induce seizures in mice and this convulsive effect is mediated by CB1 receptors. In addition, our data suggest that CB1R agonists activate specific brain area, which could be involved in the development of cannabinoid seizure. Therefore, we aim to identify brain region and signaling pathway involved in the pro-convulsive effect of cannabinoids.
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| 研究成果の概要 |
本研究開始時の目的は、カンナビノイドによる痙攣発作に関与する脳領域とそのシグナル経路の同定であった。In situハイブリダイゼーションの結果から、視索上核（Supra optic nuleus; SON）が関与していることが示唆された。そこで光遺伝学的手法を用いてSONを活性化したところ、予想に反し痙攣は誘発されなかったが、光刺激時は覚醒時間が延長しNREM、REM睡眠の両方が抑制された。長時間の刺激(4時間以上)においても睡眠は完全に抑制され、刺激後にはリバウンド睡眠が見られた。これらの結果はSONが覚醒状態の誘導や維持に深く関与していることを示している。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Investigation of neural circuit underlying arousal effect of SON photostimulation would provide crucial information on sleep-wake circuitry and the role of hypothalamic SON in maintaining wakefulness
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