研究課題/領域番号 |
19K20671
|
研究種目 |
若手研究
|
配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分90110:生体医工学関連
|
研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
Zhao Mingming 京都大学, iPS細胞研究所, 特定研究員 (50754206)
|
研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
|
配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2019年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
キーワード | 次世代ラミニン / iPS細胞 / 骨格筋幹細胞 / 再生医学 |
研究開始時の研究の概要 |
Our previous work shows coating culture dish with new generation laminin (NGL) improved hiPSCs differentiation. Here, we seek to elucidate the deeper mechanism of NGL regulating hiPSCs differentiation, contributing to a better understanding of the role of NGL in hiPSCs differentiation.
|
研究成果の概要 |
申請者は所属研究室が確立した筋分化誘導プロトコールを利用して、NGL(次世代ラミニン)が動物由来のマトリゲルよりヒトiPS細胞(hiPSC)から骨格筋前駆細胞の誘導効率を増加することができ、さらに骨格筋細胞や骨格筋階細胞の誘導効率も上げることを判明した。本研究では、NGLがhiPSCからの筋分化を制御するメカニズムを解明した。NGLの独特構造であるへパラン硫酸(HS)はFGF受容体を介するシグナル伝達を活性化することによって、筋細胞への分化を促進することがわかった。本研究で確立したhiPSCから骨格筋細胞、骨格筋幹細胞を誘導するシステムは疾患モデリングおよび臨床応用に有用であると考えられる。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Using Xeno-free next generation laminin, we establish a highly efficient differentiation system from hiPSCs, providing a universal differentiation protocol for disease modeling and cell therapy. We also elucidate the role of FGFs in the next generation laminin inducing paraxial mesoderm from hiPSCs.
|