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Sox21-アメロブラスチン共役におけるエナメル芽細胞の分化制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 19K21390
補助金の研究課題番号 18H06302 (2018)
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金 (2019)
補助金 (2018)
審査区分 0907:口腔科学およびその関連分野
研究機関東北大学

研究代表者

山口 知子  東北大学, 大学病院, 医員 (00821836)

研究期間 (年度) 2018-08-24 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワード再生 / 再生医療
研究開始時の研究の概要

これまで我々は、歯の発生に関与するアメロブラスチン(AMBN)に注目し、ノックアウトマウス(AMBN-KO)の作製に成功した。AMBN-KOでは重度のエナメル質形成不全歯を有した。更にこのAMBN-KOの解析から、AMBNが骨などの硬組織に影響を与えることが示唆された。また、AMBNと同様に硬組織の発生に関与する遺伝子として、Sox familyがある。我々は以前の研究で、Sox21がエナメル芽細胞で発現することを発見したことから、硬組織、特に歯におけるSox21の機能について解析し、またエナメル芽細胞に同様に発現が認められるAMBNとの関連性についても検討する。

研究成果の概要

歯の発生メカニズムを明らかにするため、エナメル質形成に関与する遺伝子であるAMBNとSox21のノックアウトマウス(AMBN-KO、Sox21-KO)及びそれらを交配したダブルノックアウトマウス(W-KO)を解析した。表現型を解析した所、AMBN-KO、Sox21-KO、W-KOの全てにエナメル質形成不全を認めた。切歯をSEMで撮影しEDX解析したところ、AMBN-KOでは無機物の含有率が増加し、Sox21-KOでは有機物の含有量が増加した。

研究成果の学術的意義や社会的意義

近年の小児歯科では、MIH(Molar-Incisor Hypomineralization)が注目を集めている。MIHとは、第一大臼歯と切歯に限局して発生するエナメル質形成不全であり、2000年頃より諸外国で散発的に報告が認められた。原因としては諸説あるが、未だ確定には至っていない。エナメル質形成不全では健全歯と比較し齲蝕の罹患率が高く、早期発見と予防処置が重要である。歯の発生の分子生物学的なメカニズム解析により、これらの疾患の遺伝子診断や早期発見は一層発展するだろう。

報告書

(3件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実績報告書

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公開日: 2018-08-27   更新日: 2024-03-26  

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