| 研究課題/領域番号 |
19K23841
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
LIM KEE・SIANG 金沢大学, ナノ生命科学研究所, 特任助教 (60842987)
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| 研究期間 (年度) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | Hemagglutinin / Influenza A / HS-AFM / Fusogenic transition / viral fusion protein / Influenz A / Virulence factor / High Speed AFM / Exosome |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Generation of HS-AFM simulated images of HA using data in RCSB PDB website.
HS-AFM recording for HA native structure and molecular dynamic in physiological buffers.
Direct visualization of transient conformational changes of HA in acidic conditions using HS-AFM.
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| 研究成果の概要 |
本研究では、高速原子間力顕微鏡（HS-AFM）を用い、インフルエンザAのヘマグルチニン（HA）、さらにHAとエキソソームとの相互作用のナノ分子動態を明らかにすることに成功した。pHが中性の溶液中では、HAは楕円形であるが、酸性では融合性遷移を経てY字型になった。この変化は「アンケージング」モデルに適合する可能性が高いことが示唆された。さらに、HAとエクソソームとの相互作用についてHS-AFM解析を行い、酸性条件下でエクソソーム表層にHA融合ペプチドが挿入されることを見出した。この結果は、この後エクソソームの変形や破裂が引き起こされる可能性があることを示唆するものであった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
This study could provide important insights that are essential for vaccine and antiviral drug developments to cope annual flu season in Japan. Besides, our study also suggest that HS-AFM is a feasible tool to complement other imaging tools and bioassays to enhance virology research in near future.
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