| 研究課題/領域番号 |
19K24127
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0907:口腔科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
邱 友靖 北海道医療大学, 歯学部, 研究員 (90845421)
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| 研究期間 (年度) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | dental materials / dentin regeneration / odontoblasts / direct pulp capping / adhesives / bioactive materials / CCN2 / odontoblast |
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| 研究開始時の研究の概要 |
In this research, we will use cell biology and animal experiment technology to investigate the in vitro and in vivo effect of CCN2 on odontoblast cells and pulp cells regarding proliferation, differentiation, and mineralization. We will also explore the effect of CCN2 on pulpitis in vitro model.
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| 研究成果の概要 |
本研究課題では、MDPC‐23細胞、ヒト歯髄幹細胞およびWistarラットに対する新規生物活性物質のin vitro／in vivo効果を検討した。新規接着性モノマーCMETを用いたin vitro研究では、CMETがMDPC-23細胞の増殖、分化および石灰化を促進することが明らかになり、Int Endod Jに掲載された。またヒト歯髄幹細胞に対してCMETは低細胞毒性を有し、象牙芽細胞分化と石灰化に関して高い活性を示すことがわかった。in vivo研究では、CMETによる直接覆髄が象牙質橋形成を効果的に誘導することが明らかになり、特許出願中であり、論文もSCI雑誌に投稿中である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
The successful completion of these studies will provide valuable results for the investigation of the development of novel dental materials. Besides, the result of these studies may change the current situation of direct pulp capping, and also provide new ideas for clinical treatments.
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