研究課題
特定領域研究
二原子酸素添加酵素(インドールアミン2,3ジオキシゲナーゼ/IDO、トリプトファン2,3ジオキシゲナーゼ/TDO)は、動物中のトリプトファン代謝において重要な機能を果たしている鉄含有酵素である。変異体調製と共鳴ラマン分光法を用いて、本酵素の構造ダイナミクスおよび活性中心の電子状態を基盤に明らかにすることにより、構造と機能の関連を議論した。成果は、以下の3点に要約できる。1. IDOの2つのドメインをつなぐループは、酵素の活性中心近傍に存在しており、非常に柔軟な構造をとっている。そのループ上のいくつかの残基の変異体を作成し、活性、酵素反応、共鳴ラマンスペクトルの測定を行った。その結果、Ser263はループ構造を安定化しており、Gly261とAla264は酵素への基質(トリプトラァン)の結合において重要な機能を果たしていることを明らかにした。一方、Ala260とGly262は基質結合に関与していないが、IDOの酵素反応の特徴である基質阻害に関係あることを明らかにした。2. IDO、酸素、基質をpH8、高濃度の基質で反応させることにより、鉄四価オキソ(Fe^<4+>=0)型の短寿命反応中間体が現れることを、共鳴ラマン分光法により明らかにした。この高酸化状態が、IDOの酵素反応において果たす役割は未解明であるが、真の反応中間体である可能性、基質阻害に関係する可能性が指摘されており、今後の議論が待たれる。3. TDOへの基質結合に伴う共鳴ラマンスペクトルの変化を詳細に解析し、ホモ四量体であるTDOへの基質結合には協同性があることを見いだした。
すべて 2009 2008
すべて 雑誌論文 (17件) (うち査読あり 17件) 学会発表 (26件) 図書 (3件)
J.Biochem. 145
ページ: 505-515
10026302198
J.Phys.Soc.Jpn. 78
10025959931
Biochemistry 48
ページ: 5276-5283
J.Am.Chem.Soc. 131
ページ: 6748-6762
FEBS Lett. 583
ページ: 2244-2248
Structure 17
ページ: 1333-1344
J.Biol.Chem. 284
ページ: 32089-32096
Chem.Lett. 39
ページ: 36-37
10027176398
J.Biochem. (印刷中)
Biochemistry 47
ページ: 11964-11972
Bioorg.Med.Chem. 16
ページ: 8661-8669
J.Am.Chem.Soc. 130
ページ: 12299-12309
Proteomics 8
ページ: 2994-3003
ページ: 4017-4027
FEBS J. 275
ページ: 799-810
J.Biol.Chem. 283
ページ: 6459-6466
Small 4
ページ: 50-54
