| 研究課題/領域番号 |
20052008
|
|---|
| 研究種目 |
特定領域研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 審査区分 |
生物系
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
依馬 正次 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (60359578)
|
|---|
| 研究分担者 |
高橋 智 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (50271896)
藤井 義明 筑波大学, 先端学際領域研究センター, 客員教授 (00098146)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
2009年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
2008年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
|
|---|
| キーワード | ES細胞 / 転写因子 / 自己複製 / 再生 |
|---|
| 研究概要 |
BTEB2/Kruppel-like factor 5(Klf5)は、胚性幹(ES)細胞などの幹細胞・個体の維持に必要不可欠な役割を果たすことを申請者らが明らかにしてきている(Ema et al., Cell Stem Cells, 2008)。しかしながら、Klf5による幹細胞維持の分子機構は殆ど分かっておらず、以下に述べるサブプロジェクトを遂行することにより、幹細胞維持におけるKlf5の役割を明らかにすることが目的である。1)Klf5遺伝子の標的遺伝子は現在の所殆ど不明であるため、マイクロアレイおよびChip-on-chip assayにより得られた候補遺伝子群を解析し、siRNAを用いたノックダウン実験やプロモーター解析等により直接の下流遺伝子であるかどうか同定する事を目的とした。H20年度は、Klf5ノックアウトES細胞で減少している転写産物としてE-Rasを見出し、その発現低下を定量RT-PCRによって評価した。2)Klf5コンディショナルノックアウトマウスを用いて、各種組織幹細胞におけるKlf5の役割を解析する事を目的とした。H20年度は、Klf5コンディショナルノックアウトマウスと腸管上皮特異的なCre発現マウスを交配した結果、腸管上皮の構造に異常が生じることを見出した。
|
