| 研究課題/領域番号 |
20300121
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
玉巻 伸章 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 教授 (20155253)
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| 連携研究者 |
渡辺 啓介 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 助教 (20446264)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
19,760千円 (直接経費: 15,200千円、間接経費: 4,560千円)
2010年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2009年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2008年度: 8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
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| キーワード | 再生医学 / 神経科学 / 大脳皮質 / 神経前駆細胞 / 神経細胞 / intermediate progenitor / GABA / neocortex / proliferation / array analysis |
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| 研究概要 |
胎児期から生後にかけて脳室下帯に見られるGAD67陽性細胞の性質を調べた。同細胞はGAD67-GFP knock-in mouseでGFP陽性で、さらに免疫細胞科学を用いてGABA, MAP2, Tuj1, double-cortin, NCAM陽性であることも確かめた。しかし同時に細胞増殖マーカーであるKi-67陽性で、BrdUを取り込みDNA合成期にある細胞も存在することが明らかとなった。これらの増殖マーカーを発現するGFP陽性細胞は、GABA神経細胞を生み出す中間的な神経前駆細胞であると考えられた。GFP Cre-レポーター遺伝子をGAD67-Cre knockin mouse胎児脳の内側基底核原基を含む領域に電気導入すると、多くのGFP陽性の細胞が大脳皮質脳室下帯に現れ、それらの細胞の一部はKi-67陽性で、GAD67-GFP knock-in mouseで確認された増殖能力を持ったGABA神経前駆細胞と同じものであることが分かった。その結果、GABA神経前駆細胞の起源は内側基底核原基にあることが確かめられた。さらに、Cre依存的に鳥レトロウイルスのレセプターを発現させて、RCASウイルスを感染させて、GABA神経前駆細胞が生み出す細胞のほとんどが神経細胞であることを示すことができた。このことにより、GABA神経前駆細胞は主に神経細胞を生み出す、再生医療に利用すれば有効な細胞であることが分かった。
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