| 研究分担者 |
久保井 亮一 大阪大学, 名誉教授 (40029567)
島内 寿徳 大阪大学, 大学院・基礎工学研究科, 助教 (10335383)
塩盛 弘一郎 宮崎大学, 工学研究科, 准教授 (80235506)
中村 秀美 奈良工業高等専門学校, 物質化学工学科, 教授 (70198232)
森田 誠一 和歌山工業高等専門学校, 物質工学科, 准教授 (70332054)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2010年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2009年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2008年度: 10,920千円 (直接経費: 8,400千円、間接経費: 2,520千円)
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| 研究概要 |
モデル生体膜であるリポソーム膜上に触媒活性点を構築することで,酵素様機能であるLIPOzyme(Liposome+Enzyme)機能が誘導できることを示した。この機能は,(1)電子移動反応,(2)プロトン移動反応,(3)求核/求電子置換反応,の3項目で整理できることが分かった。これらの反応機構を実現するように,ジャンクペプチドやリガンド,ならびにそれらの金属錯体をリポソーム膜上に配位させ,秩序構造を誘導すればよい事を見出した。LIPOzymeを担体に安定に固定化する手法を検討し,透析膜モジュールへの大容量の固定化に成功した。今後の反応・分離モジュールとしての本格的な展開の糸口を得る事ができた。さらに、ジャンクペプチドの疎水性、電荷密度、水素結合安定性のマッピングを進め,脂質組成の条件も明らかにし,LIPOzyme設計のためのデータベースを整備した。
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