| 研究課題/領域番号 |
20380002
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
育種学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
渡辺 正夫 東北大学, 大学院・生命科学研究科, 教授 (90240522)
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| 研究分担者 |
鈴木 剛 大阪教育大学, 教育学部, 准教授 (10314444)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
2008年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | アブラナ科植物 / 自家不和合性 / 自家和合性 / 花粉-柱頭相互作用 / 遺伝子地図 / 分子マーカー / 柱頭側因子 / S遺伝子下流 |
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| 研究概要 |
アブラナ科植物B.campestris(syn.rapa)の自家不和合性は、1遺伝子座S複対立系によって制御されており、S遺伝子の表現型が雌雄で一致したとき、自己花粉が拒絶され、受精に至らない。この現象は、柱頭上での自己・非自己の認識反応である。しかしながら、従来の研究が、S遺伝子を中心とした研究であったことから、S遺伝子の下流、つまり、SP11のシグナルをSRKが受容した後に機能するシグナル分子は、M遺伝子を除けば、ほとんど明らかになっていない。
これまでの研究過程で単離したB.rapa自家和合性変異系統を材料として、自家不和合性系統との分離世代に対して、様々な分子マーカーを用いて、原因遺伝子単離を試みた。予備的な実験から、この自家和合性は、単一の遺伝子変異によるものではないことを明らかにしているので、QTL解析を導入することで変異を規定する原因遺伝子の数と存在位置を特定し、寄与率の高い遺伝子から単離を開始した。B.rapaに使用できる分子マーカーについては、SSRマーカーが種を超えても保存されていることから、SSRマーカーをベースとして、マーカー探索を開始した。さらに、ファインマッピングに利用されることが多いAFLPマーカー、シロイヌナズナマーカーとの同祖性の利用、国際コンソーシアムのアブラナゲノム情報の利用の可能性の検討を開始した。分離世代の表現型と分子マーカーとを組み合わせて、GTL解析を行い、染色体上のどのよう力の寄与が大きいかを検討する。その領域について、シロイヌナズナ、アブラナゲノム情報とリンクさせることを開始した。
以上の実験を開始して数週間後に、本研究が廃止決定なったことから、研究を中止した。
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