研究課題
基盤研究(B)
膜タンパク質受容体、脂質結合性タンパク質など、生体内には多くの疎水性糖タンパク質が存在している。これらの糖タンパク質は、ペプチド合成、また精製時に高度に難溶性になるために、セグメント縮合法等の効率的なタンパク質合成法を用いても調製困難である。本研究では、脂質結合性タンパク質サポシンCを例として、ペプチド合成、精製、セグメント縮合時に溶解性を向上させる手法を開発し、疎水性糖タンパク質の化学合成をより効率化する方法を検討した。
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