| 研究課題/領域番号 |
20390059
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
小林 誠 山口大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (80225515)
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| 研究分担者 |
岸 博子 山口大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (40359899)
加治屋 勝子 山口大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (00379942)
川道 穂津美 山口大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (80363042)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
19,890千円 (直接経費: 15,300千円、間接経費: 4,590千円)
2010年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2009年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2008年度: 12,610千円 (直接経費: 9,700千円、間接経費: 2,910千円)
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| キーワード | 病態生理 / 血管病 / 1分子 / シグナル伝達 / 機能的プロテオミクス / 質量分析 |
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| 研究概要 |
血管異常収縮の分子機構を明らかにするために、機能的プロテオミクスと分子シグナル伝達解析法を用いて、検討した。新規の候補シグナル分子を複数個、質量分析計にて同定した。血管異常収縮において、カルシウム非依存性のミオシンリン酸化反応が起こることを明らかにすると共に、カルシウム非依存性にリン酸化されたミオシンとアクチンの1分子動態をリアルタイムに観察することに成功した。膜ラフトモデル膜の構築に成功し、SPCとモデル膜との相互作用の動力学的解析を行った。
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