認知機能関連遺伝子同定と機能解析

• 研究課題/領域番号: 20390099
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 人類遺伝学
• 研究機関: 神戸大学
• 研究代表者: 戸田 達史 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30262025)
• 研究期間 (年度): 2008 – 2010
• 研究課題ステータス: 完了 (2010年度)
• 配分額: 19,760千円 (直接経費: 15,200千円、間接経費: 4,560千円); 2010年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2009年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円); 2008年度: 8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
• キーワード: 分子遺伝学 / 認知機能 / IQ / 一卵性双生児 / 網羅的遺伝子発現解析 / 網羅的DNAメチル化解析 / g因子 / 行動解析 / 炎症性サイトカイン / エピゲノム / 精神発達遅滞 / CNV / GEMCA / Sotos症候群 / 22q11.2欠失症候群 / Potocki-Lupski症候群

研究概要

MR患者28症例のコピー数異常領域検出を行い、3症例は、既知の症候群、6症例12領域について未知のコピー数異常を見いだした。知能指数IQの差が顕著な一卵性双生児を用いた遺伝子発現プロファイリング解析で、それぞれの双子のIQが低い方の検体で、炎症性サイトカインの発現が上昇する傾向にあることが明らかになった。

研究成果

• [雑誌論文] Genetic and clinical analysis in a Chinese parkinsonism- predominant spinocerebellar ataxia type 2 family. (2011)
  • 著者名/発表者名: Sun H, Satake W, Zhang C, Nagai Y, Tian Y, Fu S, Yu J, Qian Y, Qian Y, Chu J, Toda T
  • 雑誌名: J Hum Genet 56(4) ページ: 330-334
  • NAID: 10030659058
  • 査読あり
• [雑誌論文] Defective glycosylation of α-dystroglycan contributes to podocyte flattening. (2011)
  • 著者名/発表者名: Kojima K, Nosaka H, Kishimoto Y, Nishiyama Y, Fukuda S, Shimada M, Kodaka K, Saito F, Matsumura K, Shimizu T, Toda T, Takeda S, Kawachi H, Uchida S.
  • 雑誌名: Kidney Int 79 ページ: 311-316
  • 査読あり
• [雑誌論文] Interleukin 6 signaling promotes anti-aquaporin 4 autoantibody production from plasmablasts in neuromyelitis optica. (2011)
  • 著者名/発表者名: Chihara N, Aranami T, Sato W, Miyazaki Y, Miyake S, Okamoto T, Ogawa M, Toda T, Yamamura T.
  • 雑誌名: Proc Natl Acad Sci U S A 108 ページ: 3701-3706
  • 査読あり
• [雑誌論文] A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease. (2011)
  • 著者名/発表者名: Kruger R
  • 雑誌名: Neurobiol Aging 巻: (In press)
  • 査読あり
• [雑誌論文] Defective glycosylation of α-dystroglycan contributes to podocyte flattening. (2011)
  • 著者名/発表者名: Kojima K
  • 雑誌名: Kidney Int 巻: 79 ページ: 311-316
  • 査読あり
• [雑誌論文] Post- translational maturation of dystroglycan is necessary for pikachurin binding and ribbon synaptic localization. (2010)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M, Omori Y, Sato S, Kobayashi K, Miyagoe-Suzuki Y, Takeda S, Endo T, Furukawa T, Toda T
  • 雑誌名: J Biol Chem 285 ページ: 31208-31216
  • 査読あり
• [雑誌論文] Screening of genes involved in chromosome segregation during meiosis I : toward the identification of genes responsible for infertility in humans. (2010)
  • 著者名/発表者名: Kogo H
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 55 ページ: 293-299
  • 査読あり
• [雑誌論文] Analysis of GWAS-linked loci in Parkinson disease reaffirms PARK16 as a susceptibility locus. (2010)
  • 著者名/発表者名: Tan EK
  • 雑誌名: Neurology 巻: 75 ページ: 508-512
  • 査読あり
• [雑誌論文] Post-translational maturation of dystroglycan is necessary for pikachurin binding and ribbon synaptic localization. (2010)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M
  • 雑誌名: J Biol Chem 巻: 85 ページ: 31208-31216
  • 査読あり
• [雑誌論文] 孤発性パーキンソン病のリスク遺伝子 (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 最新医学 巻: 65 ページ: 806-813
• [雑誌論文] ゲノムワイド関連解析によるパーキンソン病リスク遺伝子の同定 (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 医学のあゆみ 巻: 233 ページ: 640-642
• [雑誌論文] パーキンソン病のGWAS (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: Bio Clinica 巻: 25 ページ: 477-482
• [雑誌論文] 福山型先天性筋ジストロフィーについて (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 厚生労働科学研究事業 こころの健康科学研究 ページ: 9-10
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィーの治療戦略 (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 難病と在宅のケア 巻: 16 ページ: 41-43
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィー (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: JFNMH Newsletter 巻: 7 ページ: 2-6
• [雑誌論文] 疾患感受性遺伝子 (2010)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: Current Therapy 巻: 28 ページ: 859-860
• [雑誌論文] 抗aquaporin-4抗体陽性症例の治療経験 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小田哲也
  • 雑誌名: 神経内科 巻: 73 ページ: 194-198
• [雑誌論文] パーキンソン病 (2010)
  • 著者名/発表者名: 徳田隆彦
  • 雑誌名: Clinical Neuroscience 巻: 28 ページ: 1405-1409
• [雑誌論文] パーキンソン病の遺伝的背景 (2010)
  • 著者名/発表者名: 佐竹渉
  • 雑誌名: 綜合臨牀 巻: 59 ページ: 2388-2391
• [雑誌論文] Mutation analysis for DJ-1 in sporadic and familial parkinsonism : screening strategy in parkinsonism. (2009)
  • 著者名/発表者名: Tomiyama H, Li Y, Yoshino H, Mizuno Y, Kubo S, Toda T, Hattori N.
  • 雑誌名: Neurosci Lett 455 ページ: 159-161
  • 査読あり
• [雑誌論文] Fukutin gene retrotransposal insertion in a non-Japanese Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) patient. (2009)
  • 著者名/発表者名: Xiong H, Wang S, Kobayashi K, Jiang Y, Wang J, Chang X, Yuan Y, Liu J, Toda T, Fukuyama Y, Wu X.
  • 雑誌名: Am J Med Genet 149A ページ: 2403-2408
  • 査読あり
• [雑誌論文] Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease. (2009)
  • 著者名/発表者名: Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, Hirota Y, Ito C, Kubo M, Kawaguchi T, Tsunoda T, Watanabe M, Takeda A, Tomiyama H, Nakashima K, Hasegawa K, Obata F, Yoshikawa T, Kawakami H, Sakoda S, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Nakamura Y, Toda T
  • 雑誌名: Nature Genet 41 ページ: 1303-1307
  • 査読あり
• [雑誌論文] Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease. (2009)
  • 著者名/発表者名: Sidransky E, Nalls MA, Aasly JO, ...Toda T, et al.
  • 雑誌名: N Engl J Med 361 ページ: 1651-1661
  • 査読あり
• [雑誌論文] Delivery of the aggregate inhibitor peptide QBP1 into the mouse brain using PTDs and its therapeutic effect on polyglutamine disease mice. (2009)
  • 著者名/発表者名: Popiel HA, Nagai Y, Fujikake N, Toda T
  • 雑誌名: Neurosci Lett 449 ページ: 87-92
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease. (2009)
  • 著者名/発表者名: Mitsui J, Mizuta I, Toyoda A, Ashida R, Takahashi Y, Goto J, Fukuda Y, Date H, Iwata A, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T, Tsuji S.
  • 雑誌名: Arch Neurol 66 ページ: 571-576
  • 査読あり
• [雑誌論文] Is g an entity? A Japanese twin study using syllogisms and intelligence tests. (2009)
  • 著者名/発表者名: Shikishima C, Hiraishi K, Yamagata S, Sugimoto Y, Takemura R, Ozaki K, Okada M, Toda T, Ando J.
  • 雑誌名: Intelligence 37 ページ: 256-267
  • 査読あり
• [雑誌論文] Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation in novel model mice to dystroglycanopathy. (2009)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M, Nishimoto A, Chiyonobu T, Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y, Wang F, Fujikake N, Taniguchi M, Lu Z, Tachikawa M, Nagai Y, Tashiro F, Miyazaki J, Tajima Y, Takeda S, Endo T, Kobayashi K, Campbell KP, Toda T
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 18 ページ: 621-631
  • 査読あり
• [雑誌論文] Delivery of the aggregate inhibitor peptide QBP1 into the mouse brain using PTDs and its therapeutic effect on polyglutamine disease mice (2009)
  • 著者名/発表者名: Popiel HA
  • 雑誌名: Neurosci Lett 449 ページ: 87-92
  • 査読あり
• [雑誌論文] Surface plasmon resonance characterization of specific binding of polyglutamine aggregate inhibitors to the expanded polyglutamine stretch (2009)
  • 著者名/発表者名: Okamoto Y
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 378 ページ: 634-639
  • 査読あり
• [雑誌論文] Structure-activity relationship study on polyglutamine binding peptide QBP1 (2009)
  • 著者名/発表者名: Tomita K
  • 雑誌名: Bioorg Med Chem 17 ページ: 1259-1263
  • 査読あり
• [雑誌論文] A locus for ophthalmo-acromelic syndrome mapped to 10p11.23 (2009)
  • 著者名/発表者名: Hamanoue H
  • 雑誌名: Am J Med Genet 149A ページ: 336-342
  • 査読あり
• [雑誌論文] Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation in novel model mice to dystroglycanopathy (2009)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 18 ページ: 621-631
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinson disease (2009)
  • 著者名/発表者名: 三井純
  • 雑誌名: Arch Neurol 66 ページ: 571-576
  • 査読あり
• [雑誌論文] Is g an entity? A Japanese twin study using syllogisms and intelligence tests (2009)
  • 著者名/発表者名: Shikishima C
  • 雑誌名: Intelligence 37 ページ: 256-267
  • 査読あり
• [雑誌論文] Characterization of the complex 7q21.3 rearrangement in a patient with bilateral split-foot malformation and hearing loss (2009)
  • 著者名/発表者名: Saitsu H
  • 雑誌名: Am J Med Genet 149A ページ: 1224-1230
  • 査読あり
• [雑誌論文] Fukutin gene retrotransposal insertion in a non-Japanese Fukuyama congenital muscular dystrophy(FCMD)patient (2009)
  • 著者名/発表者名: Xiong H
  • 雑誌名: Am J Med Genet 149A ページ: 2403-2408
  • 査読あり
• [雑誌論文] Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease (2009)
  • 著者名/発表者名: Sidransky E
  • 雑誌名: N Engl J Med 361 ページ: 1651-1661
  • 査読あり
• [雑誌論文] Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease (2009)
  • 著者名/発表者名: Satake W
  • 雑誌名: Nature Genet 41 ページ: 1303-1307
  • 査読あり
• [雑誌論文] 家族性パーキンソン病は孤発性パーキンソンのモデルになるか? (2009)
  • 著者名/発表者名: 水田依久子
  • 雑誌名: Frontiers in Parkinson Disease 2 ページ: 79-87
• [雑誌論文] パーキンソン病関連遺伝子の全ゲノム関連解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 最新医学 64 ページ: 872-879
• [雑誌論文] パーキンソン病のゲノムワイド関連解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 細胞 41 ページ: 198-202
• [雑誌論文] 孤発性パーキンソン病の分子遺伝学 (2009)
  • 著者名/発表者名: 三井純, 戸田達史
  • 雑誌名: 実験医学 増刊 27 ページ: 1854-1859
• [雑誌論文] 福山型先天性筋ジストロフィー (2009)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 小児科 50 ページ: 899-906
  • NAID: 10008311277
• [雑誌論文] パーキンソン病のゲノミックス (2009)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 老年精神医学雑誌 20 ページ: 973-979
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患の病態・治療戦略 (2009)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 臨床神経学 49 ページ: 859-862
  • NAID: 10026290982
• [雑誌論文] Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylationby LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy. (2009)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 18 ページ: 621-631
  • 査読あり
• [雑誌論文] Surface plasmon resonance characterization of specific binding ofpolyglutamine aggregate inhibitors to the expanded polyglutamine stretch. (2009)
  • 著者名/発表者名: Okamoto Y
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 378 ページ: 634-639
  • 査読あり
• [雑誌論文] Structure-activity relationship study on polyglutamine binding peptideQBP1. (2009)
  • 著者名/発表者名: Tomita K
  • 雑誌名: Bioorg Med Chem 17 ページ: 1259-1263
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mutations for Gaucher disease confer a high susceptibility to Parkinsondisease. (2009)
  • 著者名/発表者名: Mitsui J
  • 雑誌名: Arch Neurol (In press)
  • 査読あり
• [雑誌論文] Is g an entity? A Japanese twin study using syllogisms and intelligencetests. (2009)
  • 著者名/発表者名: Shikishima C
  • 雑誌名: Intelligence (In press)
  • 査読あり
• [雑誌論文] Heat shock transcription factor 1 (HSF1)-activating compounds suppress polyglutamine-induced neurodegeneration through induction of multiple molecular chaperones. (2008)
  • 著者名/発表者名: Fujikake N, Nagai Y, Popiel HA, Okamoto Y, Yamaguchi M, Toda T
  • 雑誌名: J Biol Chem 283 ページ: 26188-26197
  • 査読あり
• [雑誌論文] Pikachurin, a dystroglycan ligand, is essential for photoreceptor ribbon synapse formation. (2008)
  • 著者名/発表者名: Sato S, Omori Y, Katoh K, Kondo M, Kanagawa M, Miyata K, Funabiki K, Koyasu T, Kajimura N, Miyoshi T, Sawai H, Kobayashi K Tani A, Toda T, Usukura J, Tano Y, Fujikado T, Furukawa T.
  • 雑誌名: Nature Neurosci 11 ページ: 923-931
  • 査読あり
• [雑誌論文] Calbindin 1, fibroblast growth factor 20, and ?-synuclein in Parkinson's disease. (2008)
  • 著者名/発表者名: Mizuta I, Tsunoda T, Satake W, Nakabayashi Y, Watanabe M, Takeda A, Hasegawa K, Nakashima K, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Toda T
  • 雑誌名: Hum Genet 124 ページ: 89-94
  • 査読あり
• [雑誌論文] 認知と遺伝子 (2008)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩, 戸田達史
  • 雑誌名: Cognition and Dementia 7 ページ: 35-43
• [雑誌論文] Mutation analysis of the PINK1 gene in 391 patients with Parkinsondisease. (2008)
  • 著者名/発表者名: Kumazawa R
  • 雑誌名: Arch Neurol 65 ページ: 802-808
  • 査読あり
• [雑誌論文] Calbindin 1, fibroblast growth factor 20, and a-synuclein in Parkinson'sdisease. (2008)
  • 著者名/発表者名: Mizuta I
  • 雑誌名: Hum Genet 124 ページ: 89-94
  • 査読あり
• [雑誌論文] Pikachurin, a dystroglycan ligand, is essential for photoreceptor ribbonsynapse formation. (2008)
  • 著者名/発表者名: Sato S
  • 雑誌名: Nature Neurosci 11 ページ: 923-931
  • 査読あり
• [雑誌論文] Heat shock transcription factor 1-activating compounds suppresspolyglutamine-induced neurodegeneration through induction of multiplemolecular chaperones. (2008)
  • 著者名/発表者名: Fujikake N
  • 雑誌名: J Biol Chem 283 ページ: 26188-26197
  • 査読あり
• [雑誌論文] Reduced expression of sarcospan in muscles of Fukuyama congenitalmuscular dystrophy. (2008)
  • 著者名/発表者名: Wakayama Y
  • 雑誌名: Histol Histopathol 23 ページ: 1425-1438
  • 査読あり
• [雑誌論文] LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease. (2008)
  • 著者名/発表者名: Tomiyama H
  • 雑誌名: J Hum Genet 53 ページ: 1012-1015
  • 査読あり
• [雑誌論文] Delivery of the aggregate inhibitor peptide QBP1 into the mouse brainusing PTDs and its therapeutic effect on polyglutamine disease mice. (2008)
  • 著者名/発表者名: Popiel HA
  • 雑誌名: Neurosci Lett 449 ページ: 87-92
  • 査読あり
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィー (2008)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: ビジュアル疾患解説 眼で見る遺伝病とターナ-症候群 2 ページ: 6-7
• [雑誌論文] 孤発性パーキンソン病のゲノムワイドスクリーニング (2008)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: ゲノム医学 8 ページ: 21-26
• [雑誌論文] 認知と遺伝子 (2008)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 雑誌名: Cognition and Dementia 7 ページ: 35-43
• [雑誌論文] 筋ジストロフィー (2008)
  • 著者名/発表者名: 谷口真理子
  • 雑誌名: 小児内科 40 ページ: 1308-1314
• [雑誌論文] 孤発性パーキンソン病のメカニズム (2008)
  • 著者名/発表者名: 水田依久子
  • 雑誌名: 成人病と生活習慣病 38 ページ: 887-892
• [雑誌論文] Alzheimer病と遺伝 (2008)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 成人病と生活習慣病 38 ページ: 1205-1210
• [雑誌論文] 福山型筋ジストロフィーの発見とその類縁疾患における病態 (2008)
  • 著者名/発表者名: 戸田達史
  • 雑誌名: 蛋白質 核酸 酵素 53 ページ: 1771-1780
  • NAID: 40016244595
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な一卵性双生児のDNAメチル化解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド(兵庫県)
  • 年月日: 2010-12-07
• [学会発表] Genome-wide gene expression and DNA methylation analyses of significantly discordant monozygotic twins for cognitive ability. (2010)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi K
  • 学会等名: American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting
  • 発表場所: Washington Convention Center (Washington DC, 米国)
  • 年月日: 2010-11-03
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な一卵性双生児の分子遺伝学的解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第55回大会
  • 発表場所: 大宮ソニックシティ(埼玉県)
  • 年月日: 2010-10-30
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な一卵性双生児の網羅的遺伝子発現・DNAメチル化解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 日本パーソナリティ心理学会第19回大会
  • 発表場所: 慶應義塾大学三田キャンパス(東京都)(招待講演)
  • 年月日: 2010-10-11
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な-卵性双生児の網羅的遺伝子発現・DNAメチル化解析. (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 日本パーソナリティ心理学会第19回大会(招待講演)
  • 発表場所: 慶應義塾大学三田キャンパス
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な-卵性双生児の分子遺伝学的解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、古川真理、游智傑、敷島千鶴、瀬々潤、菅原裕子、岩本和也、加藤忠史、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第55回大会
  • 発表場所: 大宮ソニックシティ
• [学会発表] 認知能力の差が顕著な-卵性双生児のDNAメチル化解析 (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、古川真理、游智傑、敷島千鶴、瀬々潤、菅原裕子、岩本和也、加藤忠史、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: 第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド
• [学会発表] Genome-wide gene expression and DNA methylation analyses of significantly discordant monozygotic twins for cognitive ability. (2010)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、古川真理、游智傑、敷島千鶴、瀬々潤、菅原裕子、岩本和也、加藤忠史、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting.
  • 発表場所: Washington D.C., 米国
• [学会発表] Expression analysis of monozygotic twins discordant for cognitive ability (2009)
  • 著者名/発表者名: 古川真理
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜, (神奈川県)
  • 年月日: 2009-12-12
• [学会発表] Genomic analysis of monozygotic twins discordant for cognitive ability (2009)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜(神奈川県)
  • 年月日: 2009-12-11
• [学会発表] Genetic Analysis of Monozygotic Twins Discordant for Cognitive Abilities (2009)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 第59回米国人類遺伝学会年会
  • 発表場所: Hawaii, U.S.
  • 年月日: 2009-10-22
• [学会発表] Genetic Analysis of Monozygotic Twins Discordant for Cognitive Abilities. (2009)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、古川真理、游智傑、敷島千鶴、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: 第59回米国人類遺伝学会年会
  • 発表場所: Hawaii, 米国
• [学会発表] Genomic analysis of monozygotic twins discordant for cognitive ability (2009)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、古川真理、游智傑、敷島千鶴、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜
• [学会発表] Expression analysis of monozygotic twins discordant for cognitive ability. (2009)
  • 著者名/発表者名: 古川真理、小林千浩、游智傑、瀬々潤、敷島千鶴、安藤寿康、戸田達史
  • 学会等名: 第32回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜
• [学会発表] 精神発達道滞における500K SNP チップを用いたコピー数変化領域のスクV ーニングと原因遺伝子の同定 (2008)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩
  • 学会等名: 第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同大会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド
  • 年月日: 2008-12-11
• [学会発表] Copy number variation screening with the500k SNP array in patientswith mental retardation. (2008)
  • 著者名/発表者名: Kobayashi K
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics58^<th> Annual Meeting
  • 発表場所: Pennsylvania Convention Center, Philadelphia
  • 年月日: 2008-11-14
• [学会発表] 精神発達遅滞児(者)における500K SNPチップを用いたコピー数変化領域のスクリーニングと原因遺伝子の同定 (2008)
  • 著者名/発表者名: 牟禮岳男
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第53回大会
  • 発表場所: パシフイコ横浜
  • 年月日: 2008-09-30
• [学会発表] 精神発達遅滞児(者)における500KSNPチップを用いたコピー数変化領域のスクリーニングと原因遺伝子の同定 (2008)
  • 著者名/発表者名: 牟禮岳男、小林千浩、金城薫、千代延友裕、西村陽、平井清、森本昌史、松尾雅文、稲澤譲治、戸田達史
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第53回大会
  • 発表場所: パシフィコ横浜
• [学会発表] 精神発達遅滞における500K SNPチップを用いたコピー数変化領域のスクリーニングと原因遺伝子の同定 (2008)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、牟禮岳男、金城薫、千代延友裕、西村陽、平井清、森本昌史、松尾雅文、稲澤譲治、戸田達史
  • 学会等名: 第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同大会
  • 発表場所: 神戸ポートアイランド
• [学会発表] Copy number variation screening with the 500k SNP array in patients with mental retardation. (2008)
  • 著者名/発表者名: 小林千浩、牟禮岳男、金城薫、千代延友裕、西村陽、平井清、森本昌史、松尾雅文、稲澤譲治、戸田達史
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics. 58th Annual Meeting.
  • 発表場所: Philadelphia, 米国
• [図書] Glycoscience Lab Manual (2008)
  • 著者名/発表者名: Kanagawa M
  • 総ページ数: 4
  • 出版者: Elsevier Japan
• [備考] ホームページ等
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/im3/rinsyo/shinkei/index.html
• [備考]
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/clgene/
• [備考]
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/im3/rinsyo/shinkei/index.html
• [備考]
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/clgene/
• [備考]
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/im3/rinsyo/shinkei/index.html
• [備考]
  • URL: http://www.med.kobe-u.ac.jp/clgene/
• [備考]
  • URL: http://www.clgene.med.osaka-u.ac.jp/www/gyoseki.html
• [産業財産権] パーキンソン病発症リスクマーカー (2010)
  • 発明者名: 戸田達史
  • 権利者名: エーザイ・アール・アンド・デイーマネジメント株式会社
  • 出願年月日: 2010-05-14