研究課題/領域番号 |
20390108
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
実験病理学
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研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
笹原 正清 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 教授 (20154015)
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研究分担者 |
森 寿 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 教授 (00239617)
石井 陽子 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 准教授 (00361949)
濱島 丈 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 助教 (80467092)
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連携研究者 |
福永 浩司 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (90136721)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
19,370千円 (直接経費: 14,900千円、間接経費: 4,470千円)
2011年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2010年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2009年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2008年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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キーワード | 血小板由来増殖因子 / 神経 / 虚血 / 行動 / 血管 / グリア細胞 / 神経幹細胞 / ノックアウトマウス / 高次脳機能 / PDGF / 受容体 / 修復 / 疾患モデル動物 |
研究概要 |
血小板由来増殖因子受容体β(PDGFR-β)の条件的ノックアウトモデルを解析した。PDGFR-βは海馬錐体神経細胞やGABA性神経細胞の発達を促し、認知能力や社会行動の発達に関与した。PDGFR-βは、神経細胞の保護、新生血管の成熟、グリア細胞反応および神経幹細胞の活性化を誘導し、また、虚血性脳病変を改善した。PDGFR-αとPDGFR-βのノックアウトを同時に誘導できる新しいモデルマウスを作出した。
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