研究課題
基盤研究(B)
安全性を確保した有効な予防エイズワクチン候補として我々が考案した限局複製型生ワクチンを用いたエイズモデルにおける解析から、予防ワクチン接種によって、HIV/SIV曝露後にはワクチン抗原特異的細胞傷害性Tリンパ球(CTL)反応が優位に誘導され、非ワクチン抗原特異的CTL反応の誘導が遅延することが明らかとなった。このCTL優位性に関する成果は、CTL誘導エイズワクチンの抗原選択に重要な情報を提供するものである。
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