| 研究課題/領域番号 |
20390222
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
池田 宇一 信州大学, 医学系研究科, 教授 (30221063)
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| 研究分担者 |
小山 潤 信州大学, 医学系研究科, 准教授 (10303463)
伊澤 淳 信州大学, 医学系研究科, 助教 (50464095)
高橋 将文 信州大学, 医学系研究科, 准教授 (40296108)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2010年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2009年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2008年度: 7,930千円 (直接経費: 6,100千円、間接経費: 1,830千円)
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| キーワード | 再生医療 / 糖鎖 / 遺伝子 / 心筋梗塞 / 動脈硬化 / 心筋細胞 |
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| 研究概要 |
糖鎖結合分子(レクチン)を利用した標的心血管組織への細胞輸送システムを確立し、心血管病の再生医療へ応用することを目指した。心筋細胞や血管平滑筋細胞に存在する新規GlcNAc結合型レクチン分子の同定を行ったところ、中間型フィラメントファミリーのビメンチンとデスミンである可能性が明らかになった。さらにこの分子を利用し、GlcNAcで修飾した骨髄細胞を心筋細胞と共培養したところ、両細胞の接着および骨髄細胞の心筋細胞への分化が亢進した。
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