| 研究課題/領域番号 |
20390258
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
浅野 知一郎 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (70242063)
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| 連携研究者 |
鎌田 英明 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (10233925)
中津 祐介 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (20452584)
迫田 秀之 東京大学, 大学病院, 助教 (50376464)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
19,110千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 4,410千円)
2010年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2009年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 10,010千円 (直接経費: 7,700千円、間接経費: 2,310千円)
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| キーワード | インスリン / 代謝 / シグナル伝達 / プロテオミクス / 糖取り込み / 糖尿病 / 糖代謝 / グルコーストランスポーター / 脂肪肝 / 肥満 / 脂肪細胞分化 |
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| 研究概要 |
インスリンによる糖・脂質代謝の障害によって、糖尿病を始めとする代謝異常症候群が発症する。このインスリンシグナルは、種々のシグナル伝達タンパクと転写因子を介して引き起こされるが、未だ、十分には明らかにされていない。そこで、我々は、シグナル伝達タンパクと転写因子のそれぞれに関して、結合蛋白を質量分析装置を用いたプロテオミクス解析を駆使して行った。その結果、IRS-1やCrtc3にPin1という調節因子が結合することの他、複数の調節機構が新規に解明された。これらの結果は、新規治療薬のターゲットとなりうるものであり、今後、さらなる展開が期待される。
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