| 研究課題/領域番号 |
20390263
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
柳瀬 敏彦 福岡大学, 医学部, 教授 (30239818)
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| 研究分担者 |
田中 智子 福岡大学, 医学部, 助教 (10380528)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2010年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2009年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2008年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
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| キーワード | アンドロゲン / 動脈硬化 / メタボリックシンドローム / 選択的アンドロゲン受容 / 体修飾剤 / DHT / アンドロゲン受容体 / LOX-1 / ApoE / 選択的アンドロゲン受容体修飾剤 / レプチン / STAT3 / 肥満 |
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| 研究概要 |
アンドロゲンの抗肥満作用の機序として、エネルギー産生充進作用のあるレプチンーSTAT3シグナルのアンドロゲン受容体(AR)による活性化機構を明らかにした。この仕事を進展させ、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)化合物としてテストステロン誘導体のS42を見出し、S42が除睾SDラットの血中中性脂肪濃度を著明に低下させることを明らかにした。アンドロゲンと動脈硬化症との関連については、アンドロゲンの直接効果の有無については一定の見解がなかった。我々は動脈硬化モデル動物を用いて、内因性アンドロゲンが動脈硬化抑制作用を示すことを明らかにし、その機序の一端としてアンドロゲンによる酸化LDL受容体、LOX-1の発現抑制を明らかにした。
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