| 研究課題/領域番号 |
20390268
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
尾崎 由基男 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 教授 (30134539)
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| 研究分担者 |
井上 克枝 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 准教授 (10324211)
井上 修 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 助教 (00432154)
佐藤 金夫 山梨大学, 医学部, 助手 (20242662)
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| 連携研究者 |
浅田 祐士郎 宮崎大学, 医学部, 教授 (70202588)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
9,490千円 (直接経費: 7,300千円、間接経費: 2,190千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2008年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
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| キーワード | 血小板 / CLEC-2 / ポドプラニン / 血栓症 / podoplanin / 動脈硬化 / 動脈血栓症 |
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| 研究概要 |
血小板活性化受容体CLEC-2は、ある種の癌に発現するポドプラニンという蛋白と結合して癌の転移を促進するが、血栓止血での役割は不明であった。CLEC-2欠損マウスを作製したところ、野生型マウスに比べて血栓の増大が抑制された。機序として、血小板が活性化するとCLEC-2同士で結合して血栓を安定化することを見出した。しかし出血傾向の有意な増加はなく、CLEC-2を標的とした抗血小板薬は、出血の副作用の少ない良い薬剤となる可能性がある。
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