| 研究課題/領域番号 |
20390342
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
清水 一治 京都大学, 薬学研究科, 教授 (50456836)
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| 研究分担者 |
戸井 雅和 京都大学, 医学研究科, 教授 (10207516)
辻本 豪三 京都大学, 薬学研究科, 教授 (80172013)
佐藤 史顕 京都大学, 薬学研究科, 准教授 (20467426)
上野 貴之 京都大学, 医学研究科, 助教 (40452362)
土屋 創健 京都大学, 薬学研究科, 助教 (80423002)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
19,630千円 (直接経費: 15,100千円、間接経費: 4,530千円)
2010年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2009年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2008年度: 9,230千円 (直接経費: 7,100千円、間接経費: 2,130千円)
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| キーワード | 乳癌 / マイクロRNA / マイクロアレイ / 乳がん / microRNA |
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| 研究概要 |
本研究では臨床応用に向けた乳癌のマイクロRNAの解析を行った。HER2陽性乳癌に対するハーセプチン作用機序に関わるマイクロRNAとしてmiR-26a/30bを同定し、それらがCCNE2を標的にし、乳癌の増殖抑制に関与していることを示した。また、miR200bクラスターのエピジェネティクス制御が乳癌上皮間質形質転換に関わり、ファイブロネクチンを標的とすることで細胞遊走能を制御していることを見出した。
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