| 研究課題/領域番号 |
20390353
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
川上 和之 金沢大学, がん研究所, 准教授 (00293358)
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| 研究分担者 |
源 利成 金沢大学, がん研究所, 教授 (50239323)
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| 連携研究者 |
曽我 朋義 慶應義塾大学, 環境情報学部, 教授 (60338217)
石垣 靖人 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (20232275)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
12,610千円 (直接経費: 9,700千円、間接経費: 2,910千円)
2010年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2009年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
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| キーワード | 大腸がん / メチル化 / 抗がん剤 / DNAメチル化 / 遺伝子診断 |
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| 研究概要 |
大腸がんのメチル化プロファイルを解析し、メチル化マーカーの臨床応用法を検討した。その結果、long interspersed nuclear element 1(LINE-1)メチル化の測定は予後予測と術後フッ化ピリミジン系経口抗癌剤による補助治療効果の予測の両方に有用であると考えられた。大腸がん細胞で検討すると、LINE-1の発現は5-FUにより増加し、同時にDNAの損傷が誘導されることからLTNE-1がコードするDNA切断酵素活性が5-FUの効果発現に関与していると示唆された。
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