研究課題
基盤研究(B)
背景と目的;大腸発癌は多因子疾患でありこのために治療困難性が生じる。特に大腸癌は多因子疾患であり、遺伝子多型であらわされる遺伝的背景と疫学因子との交互作用が重要である。対象と方法;われわれは1511例の大腸癌症例と2098例の対照症例とにおいてGWAS研究および既知の遺伝子多型における発癌関連リスクを確認した。さらに多型を調べた症例については疫学因子との関係を(年齢および地域補正の後)調べた。結果と考察:8q24遺伝子多型(rs6983267OR=1.16(1.06-1.27),p=0.0015).が大腸発癌関連多型であることを明らかにしえた。また、Meta GP解析の結果、non-risk allele症例群において、有意に発現する遺伝子pathwayを同定し、糖代謝関連遺伝子群が有意に相関することを明らかにした。さらに大腸癌進展に関する遺伝子群を同定し、その機能を明らかにした。特にp53を制御するPICT1遺伝子が発癌関連多型19q13の近傍に存在し、大腸癌の予後予測因子となることを明らかにした。
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