| 研究課題/領域番号 |
20390364
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
平松 祐司 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 准教授 (30302417)
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| 研究分担者 |
揚山 直英 独立行政法人医薬基盤研究所センター, 霊長類医科学, 主任研究員 (50399458)
榊原 謙 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (60192085)
長谷川 雄一 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 准教授 (00251059)
徳永 千穂 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (30451701)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
7,930千円 (直接経費: 6,100千円、間接経費: 1,830千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
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| キーワード | 心臓大血管外科学 / 体外循環 / 外因系凝固 / TFPI / PDE IV阻害薬 / ヘパリン / 組織因子 / 単球 / 心臓外科 / 外科 |
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| 研究概要 |
サル体外循環モデルにおいて、高濃度内因性TFPIの血中誘導とPDEIV阻害剤添加により可溶性組織因子と単球の活性化を阻害し、体外循環の主要凝固系路として近年注目されている外因系凝固を遮断することにより凝固・炎症反応を制御する新たな抗凝固手段の確立を目的とした。霊長類センターにて、体重5kg のカニクイザルを用いて体外循環実験を行った。仮説に即した外因系凝固阻害効果がTFPI早期誘導によって得られ、高濃度TFPI血中誘導は新たな体外循環中の抗凝固戦略となり得る。PDE IV阻害薬roripramによる単球活性化阻害も有効であった。
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