研究課題
基盤研究(B)
成長速度の遅い高分化腺癌ではFDG-PETは偽陰性になるが、C^<11>-acetateは陽性所見を示すことを我々は既に臨床試験で確認した。しかし^<11>C-acetate の欠点は^<11>Cの半減期が20分間と短いため、半減期が2時間の^<18>Fを標識した^<18>F-acetateの合成精製を試み、その臨床応用の可能性を調べた。その結果、^<18>F-acetateは^<11>C-acetateと正常体内における動態が異なり、速やかに腎臓から膀胱へと排泄された。そのため^<18>F-acetateは^<11>C-acetateのアナログとしては不適格であることが判明した。別の研究として術前胸腺腫において^<11>C-acetateと^<18>F-FDG を行うことにより、両トレーサーの集積度より胸腺腫組織型を予測できることが判明した。
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