研究課題/領域番号 |
20390402
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
整形外科学
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研究機関 | 大分大学 |
研究代表者 |
吉岡 秀克 大分大学, 医学部, 教授 (00222430)
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研究分担者 |
松尾 哲孝 大分大学, 医学部, 准教授 (10284788)
住吉 秀明 大分大学, 医学部, 助教 (60343357)
浜中 良志 大分大学, 医学部, 助教 (60274750)
二宮 善文 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (70126241)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
19,890千円 (直接経費: 15,300千円、間接経費: 4,590千円)
2010年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2009年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2008年度: 12,350千円 (直接経費: 9,500千円、間接経費: 2,850千円)
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キーワード | 骨 / 軟骨代謝学 / コラーゲン / 遺伝子発現 / 軟骨 / 細胞外マトリックス / 転写調節 / 筋 / 歯牙 / 転写調節機構 |
研究概要 |
V/XI型コラーゲンは線維形成に必須である。六つのα鎖より構成され、時間的、空間的に特異的な発現を示す。本研究では骨芽細胞におけるα1(V)、α3(V)遺伝子、歯牙細胞におけるα2(XI)鎖遺伝子の転写調節について解析し、基本プロモーターの領域を明らかにした。また骨分化誘導因子Sp7/Ostrerixの結合部位をα1(V)、α3(V)遺伝子プロモーター上において同定した。さらに、創傷治癒モデルにおける、V/XI型コラーゲンα鎖の経時的な遺伝子発現パターンを明らかにした。
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