| 研究課題/領域番号 |
20390429
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
本多 伸一郎 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (60360640)
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| 研究協力者 |
栗田 尚樹 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 大学院生
臼井 健太 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 大学院生
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2010年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2009年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2008年度: 7,930千円 (直接経費: 6,100千円、間接経費: 1,830千円)
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| キーワード | Fc受容体 / IgM / A / 精子形成 / 精子形成異常 / 雄性不妊 / マウス系統 / 精子形戍異常 |
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| 研究概要 |
Fcα/μR遺伝子欠損マウス由来生殖細胞はWBB6F1-W/W^Vマウス精巣内への移植後に精子への分化が認められたためFcα/μR遺伝子欠損マウスにおける精子形成異常は生殖細胞自身ではなく、精巣細胞側の異常であると考えられた。また、BALB/cマウスES細胞を用いて作製したFcα/μR遺伝子欠損マウスにおいては正常の精子形成が認められたため、精子形成におけるFcα/μR遺伝子の関与はマウスの遺伝背景によって異なると考えられた。
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