研究課題
基盤研究(B)
網膜硝子体疾患の病態解析、治療法開発を様々な点から行った。硝子体内のHMGB-1などのdamage associated molecular pattern物質との作用を解析した。その結果、網膜硝子体疾患の病態形成には、サイトカインなど従来考えられていた生理活性物質だけではなく細胞崩壊産物などが積極的に関与していることが分かった。この知見を基に、ノックアウト動物を使った研究を行い、網膜疾患などにおける炎症や細胞死の制御には、細胞崩壊産物の制御が有効であることが分かった。
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