| 研究課題/領域番号 |
20500301
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
久恒 智博 独立行政法人理化学研究所, 発生神経生物研究チーム, 研究員 (10321803)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | calcium / IP_3R / brain / dystonia / conditional / knockout / mice / イノシトール3リン酸 / 脳 / 運動 / IP3 receptor / Inositol trisphosphate receptor / knockout mice / Ca^<2+> signal / Brain |
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| 研究概要 |
イノシトール3リン酸受容体(IP_3R)は、小胞体からのカルシウム放出を制御し細胞内カルシウム動態に多大な影響を及ぼす重要なイオンチャネルの一つである。現在までに、IP_3R1、2、3の3つのサブタイプが報告されており、このうちIP_3R1は、特に脳神経系に強く発現していることが知られている。本研究では、脳特異的IP_3R1欠損マウスを作製し、各脳領域(小脳、前脳、線条体)のIP3R1が高次脳機能に果たす役割を明らかにした。
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