| 研究課題/領域番号 |
20500338
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
山本 秀幸 琉球大学, 大学院・医学研究科, 教授 (60191433)
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| 研究分担者 |
前田 紀子 国立大学法人琉球大学, 大学院・医学研究科, 教務職員 (40231584)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | カルモデュリン / 記憶 / シナプス可塑性 / 神経細胞 / リボソーム / リン酸化反応 / CaMキナーゼI / RPS19 / コルセミド / 細胞分裂 / 微小管 / タンパク質リン酸化反応 / PIM1キナーゼ / GT1-7細胞 / LTP |
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| 研究概要 |
シナプスの伝達効率は、神経細胞の活動性が高い場合に増強される。この現象は記憶の分子機構と考えられている。我々は、これまでの報告から、リボソームタンパク質(RP)の中のRPS19のリン酸化が、シナプス局所でのタンパク質産生を増加させる可能性を考えた。今回、試験管内、神経細胞の培養系および脳内での検討から、CaMキナーゼIが、神経細胞の活動依存的にRPS19をリン酸化することで、リボソームの形成を調節していることを示唆する結果が得られた。これらの研究成果は、記憶の分子機構の理解に大きく貢献するものと期待される。
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