研究課題
基盤研究(C)
本研究では、カンナビノイド依存性シナプス可塑性の誘導に必要な、内因性カンナビノイドの持続的放出をもたらす条件について検討した。protease-activated receptor-1 (PAR1)は、その活性化によりカンナビノイドの放出を誘導しうることが証明された。また、I型代謝型グルタミン酸受容体やM1/M3受容体の活性化によりカンナビノイドが持続的に放出される場合があるが、受容体-G_q-PLCβまでのステップの持続的活性化の関与は低いことが、明らかとなった。
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