研究課題/領域番号 |
20500410
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
医用生体工学・生体材料学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
狩野 有宏 九州大学, 先導物質化学研究所, 准教授 (30403950)
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連携研究者 |
丸山 厚 九州大学, 先導物質化学研究所, 教授 (40190566)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2008年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 薬物伝達システム / 核酸医薬 / カチオン性高分子 / 腫瘍集積性 / 高分子構造・物性 / 生体材料 / 癌 / 光線力学療法 / PEG / PLL / 共重合体 |
研究概要 |
PLL-g-PEG はsiRNAなどの核酸と安定な複合体を形成し、優れた血中滞留性を示すことから腫瘍への選択的デリバリーが期待された。しかし、核酸との結合性、および腫瘍集積性に及ぼすPLL,PEG 鎖長、PEGグラフト率の影響ははっきりしていない。そこで様々な鎖長、グラフト率のPLL-g-PEGを系統だって合成し、種々検討した結果、PEG グラフト率が30%を超えると腫瘍集積性が高まるとともに核酸との親和性がむしろ高まる事が明らかとなった。また、本共重合体は抗がん物質の選択的デリバリーにも有効である事が示された。
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