| 研究課題/領域番号 |
20550002
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理化学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
坪井 泰之 北海道大学, 大学院・理学研究院, 准教授 (00283698)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 光圧 / 輻射力 / 放射圧 / 結晶化 / プラズモン / 分子集合体 / アミノ酸 / リゾチーム / 金ナノ粒子 / 共焦点光学顕微鏡 / 光捕捉 / 勾配力 / SERS / 共焦点顕微鏡 / アルギニン / 光ピンセット / 近赤外レーザー / ヘム蛋白質 / シトクロム / ミオグロビン / ヘム / チトクローム / フォトンフォース / ラマン |
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| 研究概要 |
光圧を用いれば、溶液中の「好きな位置に好きなタイミングで好きな濃度の」局所的な高濃度ミクロドメインを形成できる。そうして形成した微粒子は、結晶形成への格好の"核"となるのではないか?これが当初のアイディアである。
そこで、光圧誘起分子集合形成法を、ニワトリ卵白リゾチームの結晶形成に適用してみた^<11)>。その結果、重水溶液中に光照射1時間～数時間で、焦点位置に極めて微小なリゾチーム集合体が確認された。その溶液を24時間静置し、結晶の形成の様子を観察したところ、レーザー未照射の試料では形成されないリゾチームの結晶が明確に観察された。このように、光圧は蛋白質の結晶形成に応用できる可能性が示された。
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