| 研究課題/領域番号 |
20550145
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体関連化学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
田中 好幸 東北大学, 大学院・薬学研究科, 准教授 (70333797)
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| 連携研究者 |
加藤 義雄 独立行政法人産業技術総合研究所, セルエンジニアリング研究部門, 研究員 (20415657)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 核酸 / 蛋白質 / 糖化学 / RNA / リボザイム / 遺伝子治療 / ドラッグデザイン / 三次元構造 / NMR / メカニズム / 安定同位体構造 / 安定同位体標識 |
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| 研究概要 |
リボザイムによる遺伝子治療ではmRNA にUC、UA、UUのいずれかの配列が無ければ異常mRNAを切断できないが、これがリボザイムの遺伝子治療応用への障害となっている。そこで本研究では三次元構造に基づきリボザイムを改変し、上記を越える広範囲の配列を切断可能なリボザイム創製に成功した(切断必須配列の改変・拡張)。これによりリボザイムで切断可能な異常mRNAの数が飛躍的に増え、リボザイムを汎用的な遺伝子治療薬とできると期待される。
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