| 研究課題/領域番号 |
20550150
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体関連化学
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
森 俊明 東京工業大学, 大学院・生命理工学研究科, 准教授 (50262308)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | atomic force microscopy (AFM) / verotoxin / Gb3 sugar molecules / single molecular measurement / Quartz-crystal microbalance (QCM) / 細胞膜 / 複合糖質 / Gb3糖脂質 / ベロ毒素 / 生体分子間相互作用 / 水晶発振子マイクロバランス / フォースカーブ測定 / 1分子計測 / コンドロイチン / 糖鎖伸長酵素 / SPM / 一分子計測 |
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| 研究概要 |
多様な分子構造・集合構造を持つ糖鎖を固体基板上に配向固定化し、糖鎖チップの創製と糖結合性タンパク質をはじめとする生体分子との相互作用について、網羅的にかつ迅速に評価することを目的とした。二次元表面内にタンパク質セグメントをマトリックスとして埋め込み、糖鎖の疎密を制御して構築することによって数種のレクチン、糖鎖結合性タンパク質の糖鎖集合構造への相互作用メカニズムを明らかにした。 さらに基板上での酵素反応を用いることで糖鎖伸長過程を詳細に明らかにし、特に1分子計測による新たな知見が得られた。
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