| 研究課題/領域番号 |
20590054
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
今中 常雄 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 教授 (50119559)
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| 研究分担者 |
柏山 恭範 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 助教 (20401812)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ABCタンパク質 / ペルオキシソーム / 小胞体 / 局在化機構 / 基質輸送機構 / 脂肪酸輸送 / Pex19p / Pex3p / X線結晶構造解析 / Pex19P / 基質輪送機 / 結晶化 / ATP結合・加水分解 |
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| 研究概要 |
ABCタンパク質D群(ABCD1～4)のオルガネラ選別輸送機構を解析し、N末端に存在する疎水性領域の有無が局在性を決めていることを明らかにした。この疎水性領域をもつABCD1～3はペルオキシソーム形成因子Pex19pと相互作用し、ペルオキシソーム膜上のPex3pを介してペルオキシソーム膜へ輸送されることを示した。一方、この領域をもたないABCD4は小胞体膜へ輸送される。ABCタンパク質D群の機能については、ペルオキシソーム型(ABCD1～3)がacyl-CoAの輸送に関与すること、小胞体型(ABCD4)はヘム代謝に関与する可能性を示した。
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