研究課題/領域番号 |
20590060
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生物系薬学
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
櫨木 修 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (80142751)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2008年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | イノシトールリン脂質代謝 / shRNA / RAW264.7細胞 / ファゴサイトーシス / ファゴソーム / PtdIns(3)P / eGFP-FYVE / PTEN / VPS34 / RAW264.7 / phagocytosis / PIKFYVE / PI3K-CIIα / Class I PI3K / SHIP-1 / p110α / p110β |
研究概要 |
RAW264.7マクロファージを親細胞として、特定のイノシトールリン脂質代謝酵素を欠損した一群の細胞を作成した。この細胞バンクを用いて、マクロファージが異物をとりこみ、除去していく過程に関与するリン脂質代謝酵素群を特定した。リン脂質代謝酵素に対する選択的阻害薬は悪性腫瘍などの疾患の治療薬としても注目されている。今回、作成した細胞バンクはこれらの薬物の特異性の検討にも利用しうる。
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