| 研究課題/領域番号 |
20590121
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境系薬学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
埴岡 伸光 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (70228518)
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| 研究分担者 |
成松 鎭雄 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (20113037)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 環境化学物質 / 異物代謝酵素 / シトクロムP450(CYP) / UDP-グルクロン酸転移酵素(UGT) / 遺伝子多型 / 個別化危険度評価 / 個別危険度評価 / シトクロムP450 / CYP2E1 / UDP-グルクロン酸転移酵素 / 核内受容体 / 環境的要因 / 遺伝的要因 |
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| 研究概要 |
異物代謝能の個人差に基づいた環境化学物質の安全性・毒性評価法確立を目的とした。その一環として、ヒトCYP2E1の遺伝子多型の環境化学物質(ベンゼン及びトルエン)の代謝に及ぼす影響について検討した。その結果、in vitro系においてCYP2E1.2、CYP2E1.3及びCYP2E1.4におけるアミノ酸置換はCYP2E1酵素のトルエン及びベンゼンに対する代謝能に顕著な影響を与えないことが明らかとなった。
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