| 研究課題/領域番号 |
20590125
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境系薬学
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| 研究機関 | 星薬科大学 |
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研究代表者 |
中陳 静男 星薬科大学, 薬学部, 教授 (90101576)
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| 研究協力者 |
大野 修司 星薬科大学, 薬学部, 講師 (20233223)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2010年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | ストレス / テストステロン / 精巣 / ライディッヒ細胞 / 精子形成 / 11β-HSD / 分子多様性 / アイソザイム |
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| 研究概要 |
11β-HSD(type 1 and type 2)は活性型グルココルチコイド(GC)と不活性型GCの相互変換を触媒する酵素である。幼若ブタ精巣を実験材料として、これらのアイソザイムの存在をRT-PCR、ウエスタンブロッティング、免疫組織化学染色により検出した結果、精巣にはtype 1と比較してtype 2が多量に発現していた。精巣ライディッヒ細胞におけるGCの代謝は反応速度論的解析から、コルチゾール(活性型GC)からコルチゾン(不活性型GC)への酸化反応のみで、反対方向への代謝(還元反応)は全く認められず、type 2の触媒する酸化反応がtype 1よりも優位であった。さらに、広範なヒト組織中の11β-HSDアイソザイムを定量するリアルタイムRT-PCRを構築し、ヒト精巣におけるこれらのアイソザイムの発現を検出した。これらの研究成果は、精巣ライディッヒ細胞に発現するtype 1およびtype 2がコルチゾールの不活性化に関与し、さらに精巣ライディッヒ細胞におけるGC誘導テストステロン産生抑制を阻止する機構に関与していることを強く示唆した。
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