| 研究課題/領域番号 |
20590137
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
宮田 昌明 東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教 (90239418)
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| 研究分担者 |
吉成 浩一 東北大学, 大学院・薬学研究科, 准教授 (60343399)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | ASBT / コレステロール / 胆汁酸 / FXR / 腸内細菌 / 抗菌薬 / 回腸胆汁酸吸収 / 二次胆汁酸 / アンピシリン / 消化管吸収 / 発現調節 |
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| 研究概要 |
核内受容体farnesoid X receptorに依存しないコレステロールを介する回腸胆汁酸吸収の抑制機序の存在が明らかとなった。また回腸ASBTのタンパクレベルでの発現変動が回腸胆汁酸吸収の抑制機序の一因である事が示唆された。腸内細菌に依存する胆汁酸の変換により回腸ASBTの発現が調節されており、これにより消化管の胆汁酸吸収が制御されていることが明らかになった。
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