研究課題/領域番号 |
20590163
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
医療系薬学
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研究機関 | 金城学院大学 |
研究代表者 |
林 弥生 金城学院大学, 薬学部, 教授 (00117847)
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研究分担者 |
井上 勝央 名古屋市立大学, 大学院・薬学研究科, 准教授 (50315892)
畠山 舞 金城学院大学, 薬学部, 助教 (20454340)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | 葉酸 / メトトレキセート / トランスポーター / PCFT / 転写活性化因子 / 転写抑制因子 / エタノール / フラボノイド / hPCFT / 消化管吸収 / 転写因子 / 発現制御 / フラボノイド類 |
研究概要 |
長期のアルコール摂取は葉酸欠乏を引き起こすため,葉酸吸収を司るプロトン/葉酸共輸送担体(PCFT)に対するアルコール飲料中に含まれる成分の影響を検討した.Caco-2細胞におけるPCFTによる葉酸輸送はエタノール前処置で変化が認められなかったが,ワイン等に含まれるmyricetinの前処理で有意に低下した.また,ヒトPCFTの発現制御機構に関する検討より,その主要な転写因子としてKLF4 を同定し,その発現制御がHNF4α(活性化因子)とCDX2及びC/EBPα(抑制因子)により制御されていることを見出した.
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