| 研究課題/領域番号 |
20590184
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
西井 清雅 東大, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20264020)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 核-細胞質問輸送 / Rcc1 / 可塑性 |
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| 研究概要 |
神経細胞の発生、及び可塑性形成に関連のある転写制御因子がどのような時系列で働くのか、まだ未解明の部分が多い。本研究課題の目的は、我々が独自に作製した遺伝子変異マウスにより核-細胞質問の物質輸送を任意のタイミングで変質させ、神経刺激が特定の転写調節に影響を及ぼし、神経細胞の反応として現れる過程を可視化することである。核-細胞質問物質輸送の制御因子であるRcc1遺伝子座に2種類の遺伝子変異(tsマウス、及びfloxマウス)を導入したマウスは作製済みである。本年度は核-細胞質問の物質輸送を任意のタイミングで変質させ、その表現型を知るため、以下の実験を行った。
・Cre発現とRcc1活性の減衰の関係を明らかにした。また、細胞の培養温度によらず温度感受性tsアレル由来のRcc1蛋白は検出できず、プロテアソーム阻害剤を加えてもtsアレル由来Rcc1の発現量は回復しなかった。この理由は今のところ不明であり、温度感受性変異細胞株tsBN2の所見とも異なることから、今後さらに調査を進めていく予定である。
・Cre発現システムを再検討し、CreとEGFPを共発現するレトロウイルスベクターを作製した。レトロウイルスはゲノムに組み込まれるため、発生過程の神経細胞に感染させることによってその分化系統を追跡することが可能となった。
・ラベル遺伝子の導入条件を検討した。分散培養神経細胞への遺伝子導入法として、リン酸カルシウム法の条件検討を行い、当研究室では従来成しえなかった高い効率で外来遺伝子を発現させることに成功した。出生後約2週間で致死となるCaMKIIプロモーターCreによる皮質特異的Rcc1ノックアウトマウスの表現型解析を進めた。脳スライスの組織学的解析において、変異マウスの海馬は野生型に比べて低形成を示した。今後、出生後から系統的に組織像の変化を追跡して表現型との関連を説明したい。
・出生後約2週間で致死となるCaMKIIプロモーターCreによる皮質特異的Rcc1ノックアウトマウスの表現型解析を進めた。脳スライスの組織学的解析において、変異マウスの海馬は野生型に比べて低形成を示した。今後、出生後から系統的に組織像の変化を追跡して表現型との関連を説明したい。
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